Na produção médica, comece pelos detalhes técnicos.

Como o fio médico é definido como um componente?

Os fios utilizados na produção de máscaras, coberturas médicas e sacos de recolha de fluidos desempenham diferentes funções. Quando o fio do nariz da máscara ajudar a dar forma à área relevante, o grampo médico do dobro-fio está usado para a proteção do fechamento e da forma no projeto da tampa ou do saco. Ao lado do nome do produto, deve ser indicado onde e como o componente será usado no projeto final.

Escolha; começa por descrever o material, o revestimento, a secção transversal, o comprimento e o método de alimentação da linha de produção. O comportamento de modelagem ou a harmonia de linhas de dois produtos com aparência semelhante não devem ser considerados iguais. A amostra e o desenho técnico traduzem esta distinção.

Selecção de fios para a produção de máscaras

Fio da máscara da única costa, as opções de alumínio e os grampos do nariz da máscara de poeira são famílias de produto diferentes. O canal do fio do projeto, o método da colocação e o comportamento dando forma desejado são decisivos na seleção. A largura, a espessura e o comprimento devem ser indicados como medidas separadas; não basta definir apenas “Tamanho do fio da máscara”.

Se o produto em rolo for utilizado, Partilhe as condições de alimentação e corte aceites pela linha. O tamanho, a forma da ponta e o método de colocação do produto cortado devem ser descritos. Fornecer medições ou desenhos, além de uma foto da amostra existente, permite uma compreensão mais precisa da diferença entre os produtos.

Drapeja médica e sacos de recolha

Tampa médica e grampo médico do fio dobroé avaliada juntamente com a superfície a aplicar e o método de ligação. Especifique a área em que o clipe se forma, como é fixado à tampa ou ao saco e como as extremidades são posicionadas após o corte. Não combine produtos com base apenas no tamanho do rolo.

A combinação do componente com a superfície deve ser examinada, bem como o comportamento de conformação e conformação da amostra. Se houver uma expectativa de retenção ou vedação de líquidos no projeto final, esse desempenho é avaliado pelo método de teste da sua empresa em todo o produto.

Campos que devem ser incluídos na especificação técnica

Não aceite tolerâncias como um número universal. Os requisitos da concepção final e da linha de produção são a base da Avaliação Técnica. Definir claramente as características desejadas facilita a comparação entre a amostra e o produto encomendado.

A seleção de componentes não é a aprovação final do produto

A utilização de um fio na produção de uma máscara ou de uma cobertura médica não significa que este forneça um certificado de classe de protecção, de filtração, de esterilidade ou de conformidade para o produto acabado. O componente e o produto final têm diferentes escopos de avaliação. As áreas de Utilização especificadas na página do produto são o ponto de partida para a selecção técnica.

Transição da amostra para a encomenda

Conservar o desenho e a amostra aprovados, juntamente com o código do produto ou as informações de revisão. Quando o material, o tamanho, O método de União ou a linha mudarem, reavaliar se o resultado anterior é suficiente para as novas condições. Especifique as informações de rastreabilidade e embalagem solicitadas antes da encomenda.

Guia da especificação do fio da máscara e Guia Médico da seleção do fio da tampafornece pontos de verificação separados para estas duas aplicações.